תרופה קלינית סינית

• שם התרופה: הזרקת aniracetam
• אינדיקציות: כאבים קלים עד בינוניים לאחר ניתוחי בטן
• מפרט: זמין 13 במאי 2025

• שם התרופה: Plonapitant Palonosetron להזרקה
• אינדיקציות: ממאיר חריף ומעוכב הקאות הנגרמות על ידי כימותרפיה אמטוגנית.
• מפרט: החל מיוני 2025, Palonosetron זרחן להזרקה נכנס לשלב אישור השיווק וצפוי להיות מאושר במחצית השנייה של 2025

• שם התרופה: Deuterium Enzalutamide Softgels
• אינדיקציות: סרטן הערמונית העמיד בפני הכחשה גרורית
• מפרט: זמין 29 במאי 2025

• שם התרופה: Vovicelli Citrate Capsules
• אינדיקציות: לימפומה
• מפרט: זה עתה שוחרר ב- 29 במאי 2025

• שם התרופה: טבליות גולסטירמין ציטראט
• אינדיקציות: קרצינומה של תאים לא קטנים
• מפרט: זמין 22 במאי 2025

• שם התרופה: טבליות Ruvomitinib
• אינדיקציות: נוירופיברומה של Plexiform
• מפרט: זמין 29 במאי 2025

• שם התרופה: טבליות פירוקצילי
• אינדיקציות: לימפומה
• מפרט: אושר לשיווק ב- 15 במאי 2025

• שם התרופה: Zenidatumumab להזרקה
• אינדיקציות: סרטן דרכי המרה
• מפרט: 29 במאי 2025 ובנובמבר 2024 אושר Zelnidatumumab על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לצורך אינדיקציה זו.

• שם התרופה: Agrastine Alfa להזרקה
• אינדיקציות: נויטרופניה הנגרמת על ידי כימותרפיה
• מפרט: אושר לשיווק על ידי מינהל התרופות הממלכתי ב- 29 במאי 2025

• שם התרופה: הזרקת הורמון גדילה של EPEX
• אינדיקציות: פיגור צמיחה עקב מחסור בהורמון גדילה
• מפרט: 29 במאי 2025 שאושרו רשמית על ידי מינהל התרופות הממלכתי לשוק

• שם התרופה: Tables regliflozin metformin
• אינדיקציות: אידיאלי לשימוש בתזונה ופעילות גופנית לשיפור השליטה הגליקמית בקרב מבוגרים עם סוכרת מסוג 2.
• מפרט: זמין 22 במאי 2025

• שם התרופה: טבליות סידן של סאוביטריל אליסטאן
• אינדיקציות: יתר לחץ דם חיוני קל עד בינוני
• מפרט: 27 במאי 2025, אושר רשמית לשיווק

• שם התרופה: בטא וולראז להזרקה
• אינדיקציות: (מחלת גוצ'ר סוג 1), מטפלת במחלת גושים מסוג 1 כדי לשפר את הסימפטומים כמו אנמיה, תרומבוציטופניה, הפטוספלנומליה ונגעי עצם.
• מפרט: אושר לשיווק על ידי מינהל התרופות הממלכתי ב- 15 במאי 2025

• שם התרופה: טבליות Onladevir
• אינדיקציות: שפעת A (H1N1)
• מפרט: ב- 20 במאי 2025 אושרו טבליות Onladivir לשיווק על ידי ה- SFDA

• שם התרופה: טטרסיקסס להזרקה
• אינדיקציות: המשמשות לטיפול במערכת זאבת אריתמטוזוס מערכתית (SLE), היא עשויה לעזור לבקרת בפעילות המחלה ולשפר את הסימפטומים הנלווים.
• מפרט: זמין 27 במאי 2025

• שם התרופה: הזרקת Behmosubimab
• אינדיקציות: קרצינומה של תאי כליות
• מפרט: רישום ב- 9 במאי 2024

• שם התרופה: טבליות לובוטיניב
• אינדיקציות: לימפומה של תאים טרוכיניים
• מפרט: אישור לשיווק צפוי ברבעון השלישי (יולי-ספטמבר) משנת 2025 תחת שם המסחר המהוסס "פוקסטין".

• שם התרופה: Rucosatuzumab להזרקה
• אינדיקציות: לימפומה
• מפרט: 200 מג 'זמין 4 במרץ, 2025

• שם סמים: הזרקת אורנשקי אורנס
• אינדיקציות: אדנוקרצינומה מתקדמת בקיבה\/הוושט
• מפרט: עדיין לא רשום

• שם התרופה: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 להזרקה
• אינדיקציות: דימום על דרישה בקרב חולים בוגרים עם המופיליה A או B
• מפרט: התרופה נכללה רשמית בתהליך סקירת העדיפות ב- 5 ביוני 2025, על פי המידע הציבורי האחרון של המינהל הלאומי לתרופות (NMPA).

• שם תרופה: נוגדן מונוקלונאלי רקומביננטי רקומביננטי MIL62 הזרקה
• אינדיקציות: הפרעות בספקטרום העצב של עצב הראיה
• מפרט: היישום החדש לשיווק התרופות התרופתי (NDA) להפרעות בספקטרום אופטיקה אופטיקה אופטיקה (NMOSD) התקבל על ידי המינהל הלאומי לתרופות (NMPA) במאי 2025 (קבלה מספר CXSS2500054) והעמידו בתהליך הבדיקה העדיפות ב -3 ביוני, 2025.14 על פי כללי הסקירה העדיפה, על פי הסקירה של הביקורת, יתקצרו את הביקורת על פי הסקירה של הביקורת על פי הסקירה של הביקורת, 20025.14. כללים, מסגרת הסקירה תקצר מ -200 ימי העבודה הרגילים ל -130 ימי עבודה (כחמישה חודשים). אם האישור ילך כשורה, הוא צפוי להיות מאושר לשיווק עד סוף 2025 עד תחילת 2026.

• שם התרופה: absk -011 כמוסות
• אינדיקציות: קרצינומה מתקדמת
• מפרט: ב- 26 במאי 2025, ABSK -011 קיבלה ייעוד לטיפול פריצת דרך מהמרכז להערכת תרופות (CDE) של מתן התרופות הממלכתי עבור FGF {}}} ביטוי יתר של ביטוי יתר של מעכבי פטוקינומה (HCC). (MTKIS) .825 ייעוד זה אומר בדרך כלל שתרופה מדגימה יתרון משמעותי בנתונים קליניים. יתרון בנתונים קליניים, עלול להאיץ את תהליך הבדיקה שלאחר מכן. נכון לעכשיו, המחקר הקליני של שלב III הרישום שלו (ABSK -011-205) אושר על ידי ה- CDE בדצמבר 2024 ויזום רשמית במאי 2025 במרכזים כמו בית החולים טיאניניאן בנאנג'ינג. (130 ימי עבודה), צפוי במחצית הראשונה של 2027.1623 התרופה צפויה להיות מאושרת במחצית השנייה של 2027, וה- NDA צפוי להיות מוגש על ידי המחצית השנייה של 2026. אם ניסוי שלב III מתקדם בצורה חלקה, זה צפוי כי ה- NDA ניתן להגיש בביקורת של המחצית השנייה של המחצית של 2026, וביקור של 130 (סיפורו של קיום השיווק), היה משווד את הסדירות (Stainity Outtive). במחצית הראשונה של 2027.

• שם התרופה: טבליות XNW5004
• אינדיקציות: לימפומה זקיקית חוזרת או עקשן
• מפרט: XNW5004 קיבלה שני ייעודי טיפול פורצי דרך מהמרכז להערכת תרופות למנהל התרופות הממלכתי (CDE): ספטמבר 2024 ללימפומה תאי תאי תאי תאי חוזרים או עקשן (PTCL), 115 ומאי 2025 לתכנון זה, תכנון תכנון זה. נתונים ועשויים לזרז את תהליך הבדיקה שלאחר מכן. זכאות זו פירושה בדרך כלל כי התרופה הוכיחה חוזקות משמעותיות בנתונים קליניים, ועלולה להאיץ את תהליך הבדיקה שלאחר מכן. נכון לעכשיו, המחקר הקליני שלב II (CTR20244006) ב- PTCL נמשך, עם הרשמה מתוכננת של 60 מטופלים ונקודת קצה ראשונית של שיעור הפוגה אובייקטיבי (ORR) .6 אם נתוני שלב II הם חיוביים, ניסוי של שלב III יכול היה להוביל לניתוח ראשוני של שיווק, ב -1300 שיווקו של מחצית). 2028.

• שם התרופה: XNW28012 XNW28012 להזרקה
• אינדיקציות: סרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי שאינו קטן בתאים
• מפרט: צפוי להיות זמין בשנת 2028

• שם סם: behmosubaisumab
• אינדיקציות: הוא משמש לטיפול בסוגים מסוימים של סרטן (למשל, סרטן Uroepithelial וכו ') על ידי חסימת הכריכה של PD-L1 ל- PD -1, שחרור דיכוי מערכת החיסון על ידי תאי הגידול, והפעלת השפעת ההרג של תאי החיסון על תאי הגידול כדי לשלוט על התקדמות הגידול.
• מפרט: אושר לשיווק ב- 9 במאי 2024, האינדיקציה הראשונה שלשמה אושרה התרופה הייתה לטיפול קו ראשון בחולים עם סרטן ריאות תאים קטנים שלב קטן (ES-SCLC) בשילוב עם קפסולות אמלוטיניב הידרוכלוריד, קרבופלטין ואטופוזיד

• שם התרופה: כמוסות Fumarate Anektinib
• אינדיקציות: על ידי עיכוב הפעילות של קינאזות קשורות וחסימת הולכת האות של תאי הגידול, ניתן לעכב את התפשטותם של תאי הגידול, המשמשת לטיפול בסרטן ריאות תאים שאינם בעלי חיובי ALK ומחלות אחרות כדי לשלוט על התקדמות המחלה.
• מפרט: ב- 30 באפריל 2024, הוא אושר לשיווק על ידי מינהל התרופות הממלכתי (NMPA). התרופה היא תרופה חדשנית בכיתה 1 שפותחה באופן עצמאי על ידי קבוצת פרמצבטיקה של ז'נגדה טיאנקינג תחת שם המסחר של אמבניל, עם קוד המו"פ TQ - B3101, והיא מיועדת לחולים בוגרים עם ROS 1- חיובית מתקדמת מקומית או גרורתית שאינם גרורתיים סרטן ריאות תאים.

• שם סם: כמוסות envonalkib ציטראט
• אינדיקציות: מוצר זה כחומר יחיד מיועד לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי שאינו קטן בתאים (NSCLC) שלא טופלו במעכב לימפומה קינאז (ALK).
• מפרט: כמוסות Efavirenz Citrate אושרו לשיווק ב- 17 ביוני 2024

• שם התרופה: הזרקת pertuzumab
• אינדיקציות: הזרקת פרטוזומאב היא נוגדן מונוקלונלי הממוקד ל- HER2, ויעילותו העיקרית היא: בשילוב עם טרסטוזומאב, וכו ', ניתן להשתמש בה לטיפול ב {}}} סרטן שד חיובי (למשל, הטיפול המוקדם, התקדם הטיפול הראשון בקו הראשון וכו') כדי להפחית את הסיכון של התהום או על ידי התקדמותה של התהום של התהום הרומנטה 2 קולטן והאותות, ומשמש להפחתת הסיכון להישנות או לשליטה על התקדמות הגידול.
• מפרט: 420 מג

שם התרופה: הזרקת Liraglutide

• אינדיקציות: מקדם הפרשת אינסולין, מעכב את שחרור הגלוקגון, מוריד את הגלוקוז בדם;
• מעכב התרוקנות בקיבה, מגביר את שובע, מסייע לירידה במשקל;
• משמש לטיפול בסוכרת מסוג 2 וניתן להשתמש בו גם בניהול השמנת יתר (בכפוף לייעוץ רפואי).

מפרט: 3 מ"ל: 18 מג

• שם התרופה: הזרקת inucirizumab
• אינדיקציות: PCSK9 הוא נוגדן חדשני של PCSK9 מונוקלונאלי שפותח על ידי החברה, המשמש בעיקר לטיפול בהיפר -כולסטרולמיה ראשונית והיפרליפידמיה מעורבת, כולל היפר -כולסטרולמיה משפחתית הטרוזיגוסית (HEFH) והיפר -כולסטרולמיה עם מחלות קרדיו -רחמניות.
• מפרט: ב- 30 בספטמבר 2024, מינהל התרופות הממלכתי בסין אישר את יישומו השיווקי .4 התרופה, עם שם המסחר איקסנין, היא נוגדן IGG1 מונוקלונאלי אנושי לחלוטין הממוקד לאנזים הניתן להמרה אנושית Chytolysin 9 (PCSK9), והוא משמש בעיקר לטיפול היפרכולילמיה ראשונית, היפר -ליפידיה, היפר -ליפידילמיה.

• שם התרופה: חיסון נגד נגיף הפפילומה האנושי בן תשעה משתנים
• אינדיקציות: האינדיקציות לחיסון הפפילומה-נגיף האנושי בן תשעה הזמינות (Escherichia coli) כדי למנוע מחלות הקשורות לזיהום של נגיף הפפילומה האנושי (HPV) הם:
• למניעת סוגי HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 הנגרמים על ידי:
• סרטן צוואר הרחם, ניאופלזיה תוך צוואר הרחם (CIN1\/CIN2\/CIN3) ואדנוקרצינומה באתרו (AIS).
• סרטן וולבר, ניאופלזיה intraepithelial intraepithelial (VIN2\/VIN3).
• סרטן הנרתיק, ניאופלזיה תוך -גינלית בנרתיק (VAIN2\/VAIN3).
• סרטן אנאלי, ניאופלזיה תוך -אפיתלית אנאלית (AIN2\/AIN3).
• תורגם עם deepl.com (גרסה חינם)
• מפרט: 4 ביוני 2025 אושר לשיווק על ידי מינהל המזון והתרופות הממלכתי (SFDA)