אנטי גידול

【מרכיבים】
רכיב פעיל: tagolimab .
תמציות: היסטידין, נתרן כלוריד (להזריקה), פוליסורבט 80 (II .), מדולל חומצה הידרוכלורית, להזריקה
מים .
【אוֹפִי】
מוצר זה הוא נוזל צלול ללא צבע עד צהוב .
【אינדיקציות】
1. מוצר זה משמש כחומר יחיד לחולים עם קרצינומה של נסת -נגינה חוזרת או גרורתית שקיבלו בעבר שני קווים או יותר של כישלון כימותרפי
טיפול .
{{0 זרה
【מפרטים】
200 מג (10 מ"ל) לבקבוק .
【אִחסוּן】
אחסן והובלה ב 2-8 תואר מוגן מפני אור .
【אֲרִיזָה】
בקבוקון צינור זכוכית בורוסיליקט בינוני להזריקה, פקק גומי ברומובוטיל להכנת הזרקה, בקבוק/תיבה 1 .
【תַאֲרִיך תְפוּגָה】
תקופת התוקף היא 36 חודשים ממועד ייצור ההכנה .

【מרכיבים】
רכיב פעיל: cetuximab n01
מצטיינים: פוליסורבט 80 (II), נתרן כלוריד (להזריקה), חומצה הידרוכלורית מדוללת, דירוד פוספט נטול מים, דיפוספט
נתרן מימן מונו -הידראט, מים להזרקה
【אוֹפִי】
מוצר זה צריך להיות נוזל צלול ללא צבע עד צהוב בהיר .
【אינדיקציות】
בשילוב עם משטרי Folfox או Folfiri לטיפול בשורה ראשונה בסרטן המעי הגס הגרורתי עם RAS Gene מסוג הבר .
【מפרטים】
100 מ"ג (50 מ"ל)/בקבוק .
【אִחסוּן】
אחסן והובלה ב 2-8 תואר בחושך .
שמור מחוץ להישג ידם של ילדים .
【אֲרִיזָה】
בקבוק הזרקה מעוצב בורוסיליקט בינוני, קרום קופולימר גומי בוטיל כלור מכוסה בפוליטטראפורואורואתילן/hexafluoropropylene להזרקה
פקק, בקבוק אנטיביוטי עם כובע שילוב אלומיניום-פלסטיק .
1 בקבוק/תיבה .
【תַאֲרִיך תְפוּגָה】
תקופת התוקף היא 36 חודשים ממועד ייצור ההכנה .

【מרכיבים】
רכיב פעיל: Rukang Satuzumab
【אוֹפִי】
מוצר זה צריך להיות גוף רופף לבן או לבן, ואחרי שחזור, הוא יהיה נוזל צלול ללא צבע עד צהוב .
【אינדיקציות】
סרטן שד
מוצר זה משמש בחולים שקיבלו לפחות 2 טיפולים מערכתיים קודמים (לפחות אחד מהם מיועד לטיפול מתקדם או גרורתי
שלב מיני) בקרב חולים בוגרים עם סרטן שד משולש-שלילי מתקדם מקומי או גרורתי.
סרטן ריאות שאינו קטן
מוצר זה משמש למעיכבי טירוזין קינאז טירוזין קינאז (TKI) ומכיל פלטינה (EGFR) (TKIs) ומכיל פלטינה.
סרטן ריאות תאים מתקדם או גרורתי שאינו רושם שאינו רבעני שאינו רושם שהתקדם למוטציה של גן EGFR לאחר הטיפול
(NSCLC) טיפול בחולים בוגרים .
אינדיקציה זו היא אישור מותנה בהתבסס על תוצאות נקודת הקצה של פונדקאית . אישור מלא לאינדיקציה זו ייקח
תלוי בתועלת הקלינית של ניסויים קליניים מאשרים מתמשכים .
【מפרטים】
הכנה lyophilized: 200 מ"ג/בקבוקון .
【אִחסוּן】
אחסן והובלה ב -2 ~ 8 מעלות בחושך .
【אֲרִיזָה】
בקבוקון צינור זכוכית בורוסיליקט בינוני, אבקה סטרילית מיובשת להקפיא להזרקה, מצופה ב- PTFE/אתילן
קרום קופולימר כלורובוטיל פקק גומי, כובע שילוב אלומיניום-פלסטי לבקבוק אנטיביוטי, בקבוק/תיבה 1 .
【תַאֲרִיך תְפוּגָה】
תקופת התוקף היא 18 חודשים ממועד ייצור ההכנה .

【מרכיבים】 Chidamide .
【מאפיינים】 מוצר זה הוא טאבלט לבן .
【אינדיקציות】 טבליות צ'ידמיד מתאימות לחולים עם לימפומה תאי T היקפית חוזרת או עקשן (PTCL) שקיבלו לפחות כימותרפיה מערכתית אחת קודמת . אינדיקציה זו היא אישור מותנה על בסיס תוצאה של תגובה זו של תועלת של תועלת ארוכת טווח, מהן הוכחה במתן הוכחה של תועלת זו של תועלת, על פי תועלת, על פי תועלת, על תועלת, על פי תועלת, ביטליה, ביטל טווח ארוך. ניסויים קליניים עם עיצובים מבוקרים אקראיים נמשכים .
【השימוש והמינון】 יש להשתמש במוצר זה בהנחייתו של רופא מנוסה . טבליות צ'ידמיד נלקחות דרך הפה, מומלצים למבוגרים לקחת 30 מג (6 טבליות) בכל פעם, פעמיים בשבוע, והמרווחים בין שני המינונים לא צריכים להיות פחות משלוש ימים (כמו שני ושישי, יום שלישי, יום שבת ושבת (4 um, um}} uplud out (4). ארוחת בוקר . אם המחלה לא התקדמה או שאין השפעות שליליות בלתי נסבלות, מומלץ להמשיך ליטול את התרופה .
[תגובות שליליות] אינן ברורות .
התוויות נגד: חולים אלרגים לצ'ידמיד או כל אחד ממרכיביה, נשים בהריון וחולים עם אי ספיקת לב קשה [מכללת ניו יורק לקרדיולוגיה (NYHA) אי ספיקת לב כיתה IV] הם התווית {}}}
[אמצעי זהירות] עדיין לא ברורים . אנא קרא את ההוראות בזהירות והשתמש בהן כביכול על ידי המקצועי הבריאותי שלך .
【תרופות לאוכלוסיות מיוחדות】 אמצעי זהירות לילדים:
לא ברור .

אמצעי זהירות להריון והנקה:
לא ברור .

הערות לקשישים:
לא ברור .
【אינטראקציות תרופות】 אינטראקציות תרופות עשויות להתרחש בעת שימוש בו זמנית עם תרופות אחרות, אנא התייעץ עם הרופא או הרוקח לפרטים .
ההשפעות הפרמקולוגיות אינן ברורות .
【אחסון】 הצללה, איטום .
[מפרט] 5 מג
[אריזה] 5 מג*24s/box .
【תאריך תפוגה】 18 חודשים

【מרכיבים】 המרכיב העיקרי הוא Apatinib mesylate .
【אינדיקציות】 etanmonotherapy מתאימה לחולים עם אדנוקרצינומה בקיבה מתקדמת או לאדנוקרצינומה של צומת גסטרוזופגאלי, אשר התקדמו או חזרו שוב לאחר שקיבלו לפחות 2 סוגים של כימותרפיה מערכתית בעבר {}}} צריכים להיות במצב טוב בזמן הטיפול בטיפול {}} בעבר}}}}}}}}}}}},
【מינון】 יש להשתמש באטנים בהנחייתו של רופא מנוסה . מינון מומלץ: 850 מ"ג, פעם אחת מדי יום {}}} כיוונים: קח דרך הפה, חצי שעה לאחר ארוחה (המינון היומי צריך להיות בטיפול במינון באותה העת, עם מים חמים {{4} תוסף . משך הטיפול: מתן מתמשך עד להתקדמות מחלות או תגובות שליליות בלתי נסבלות . תרופות לחולים עם אי ספיקת כבד וכליות: אין נתונים רלוונטיים על השפעתם של אטאנים על חולים עם אי -תפיסה של כבד ובאמצעות כליות, ומומלצים על כך שמטופלים עם אי -אי -אי -תקינה על פי התנגדותם של התנאיות עם התנצלות עם התנאיות עם התנאיות עם התנגדות עם התנאיות עם התנאים עם גרסאות של תמציות ובאמצעות של תמציות, ומטופלות, יש להשבית את אינדיקטורים לבדיקת מעבדה, וחולים עם אי ספיקה קשה בכבד ובכליות {}} התאמת מינון: יש לעקוב מקרוב אחר השפעות שליליות במהלך השימוש ב- ETAN, ויש להשפיע על התאמות לפי הצורך כדי לאפשר למטופל לטפל בטיפול. תופעות לוואי של אפטיניב יכולות להיות יכולות להיות טיפול {}}} יכולות להיות
【אחסון】 הצללה, איטום, אחסון מתחת ל 25 מעלות .
[מפרט] 0.375 גרם (מבוסס על אפטיניב)

【מרכיבים】 המרכיב העיקרי הוא iCotinib hydrochloride . שם כימי: 4- [(3- אתנילפניל) אמינו] -קינזולין [6, {{5} b] -12-}} {} {} {} {}-4 {7} {7} {7} {7} {7} {}} C22H21N3O4 · HCl
【דמות】 קמנה היא טבלט מצופה סרטים אדומים, שהוא לבן לאחר הסרת הציפוי .
【אינדיקציות】 זה משמש לטיפול בשורה השנייה בסרטן ריאות מתקדם שאינו קטן בתאים .
[מינון] 125 מג/זמן, 3 פעמים/יום .
【אחסון】 הצללה, אחסון אטום .
[מפרט] 125 מג
[מפרט אריזה] 21 חתיכות/תיבה .
[תאריך תפוגה] 24 חודשים

יוד [131i] metuximab
משקל מולקולרי: המשקל המולקולרי של metuximab בתנאים שאינם מפחדים הוא 96, 000 ~ 110, 000
הכנת בדיקת העור של יוד [131i] metuximab היא מוצקה בתפזורת רופפת לבן;
Iodine [131i] הזרקת Metuximab היא נוזל חסר צבע וברור .
חולים עם סרטן כבד ראשוני שלא ניתן להבחין או בחזרה לאחר הניתוח, וחולים עם סרטן כבד מתקדם שאינם מועמדים לכימובוליזציה של דוקטוס ארטרוסוס (TACE) או שאינם מגיבים לטיפול ב- TACE ונשברו [1] {}}}
מיקום האינדיקציה של מוצר זה מבוסס על תוצאות של 103 מחקרים קליניים שלב II פתוחים בלתי מבוקרים, שהראו כי שיעור הבקרה (CR+PR+MR+SD) של מוצר זה עבור סרטן כבד ראשוני מתקדם הוא יותר מ- 80%. על פי חוויה קלינית, מתפתח בדרך כלל סרטן כבד מתפתח במהירות, וניתן לדיוע זה, כך הוא חוץ, כיוון שהוא נדיר, כך הוא חודש, כך הוא חודש, הוא חודש, סרטן . לפיכך, מומלץ להשתמש במוצר זה לסרטן כבד ראשוני שלא ניתן לחזות או לחזור לה לאחר הניתוח, כמו גם חולים עם סרטן כבד מתקדם שאינם מתאימים ל- TACE או שאינם יעילים וחוזרים על עצמם לאחר טיפול TACE.
מחקרים קליניים מבוקרים אקראיים בקנה מידה גדול לא נערכו . בנוסף, המחקר הקליני II רק בדק את היעילות של שימוש במוצר זה בלבד במשך 1 ~ 2 פעמים, ולא חקר את היעילות של יותר משני פעמיים ובשילוב של טיפולים אחרים {5}
אִחסוּן:
מִשׁדָר
יוד [131i] הכנת עור Metuximab
יוד [131i] יש לאחסן את הכנת בדיקת העור Metuximab ב -2 ~ 8 מעלות, להגן מפני אור, ואין להשתמש בהן לאחר התפוגה .
יוד [131i] הזרקת Metuximab
יש לאחסן את הזרקת היוד [131i] metuximab במיכל עופרת, לקפוא ולחתום בטמפרטורה נמוכה, ורמת הקרינה על פני מיכל המוביל צריכה לעמוד בתקנות .
תַאֲרִיך תְפוּגָה:
מִשׁדָר
ניסוח בדיקת העור של יוד [131i] metuximab תקף למשך 24 חודשים .
Iodine [131i] הזרקת Metuximab תקפה למשך 48 שעות .

【רכיבים】 כל בקבוק 10 מ"ל מכיל 50 מ"ג של nimotuzumab, 4.5 מ"ג של פוספט נתרן דיבאסי, 18.0 מ"ג של פוספט דיבאסי, 86.0 מ"ג של נתרן כלוריד, ו -2.0 מ"ג של פוליסורבט {}}}}
【תו】 מראה ברור, חסר צבע וחסר טעם, אין נוזל בלתי מסיס .
【אינדיקציות】 מוצר זה מתאים לטיפול בשלב III ./IV Nasopharyngeal Carcinoma עם ביטוי חיובי של קולטן גורמי צמיחה של אפידרמיס (EGFR) בשילוב עם רדיותרפיה . לפני השימוש במוצר זה, חולים צריכים לאשר את רמת הביטוי של EGFR של תאי הגידול שלהם, והביטוי של EGFR הם בעלי ביטוי זה, ובמיטורים, ובדימצון יש את הביטוי של EGFR ו- EGFR זה עם הביטוי של Moitue ו- EGFR. מוצר . הבדיקה צריכה להיעשות על ידי מעבדה המיומנת בטכנולוגיית הגילוי של ערכות בדיקת EGFR . שגיאות מסוימות בבדיקה, כגון שימוש בדגימות רקמות לקויות, אי עקוב אחר פרוטוקולים, ושימוש בביקורת פסולה, יכול להוביל לתוצאות בלתי ניתנות לניתוח .
【מינון】 100 מ"ג של Nimotuzumab מדולל ב -250 מ"ל מלח מלח רגיל, והזרוע ניתנת על ידי עירוי תוך ורידי, ותהליך צריכת התרופות הוא יותר מ -60 דקות . המינון הראשון הוענק לטיפול ראשון בטיפול בקרינה, לפני שהטיפול הרדיאותרפיה, והתקבלו במונון של OPED, טיפול בהקרנות לקרצינומה של Nasopharyngeal בו זמנית .
【אחסון】 מוצר זה מאוחסן ומועבר ב -2 ~ 8 מעלות, ואסר בקפדנות להקפיא . תקף למשך 24 חודשים .
[מפרט] 50 מג/בקבוק (10 מ"ל)

【מרכיבים】 המרכיב העיקרי של מוצר זה הוא סוג אדנובירוס אנושי רקומביננטי 5.
【מאפיינים】 מוצר זה הוא מתלה לבן חלבי .
【אינדיקציות】 חולים עם קרצינומה מתקדמת של האף האף, שאינם יעילים ברדיותרפיה קונבנציונאלית או בהקרנות בתוספת כימותרפיה ומטופלים באופן פטורי עם 5- Fu ו- Cisplatin כימותרפיה יכולים לנסות את התוצאה הזו עם תוצאה של כימותרפיה אפילרית {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {1}
【השימוש והמינון】 מוצר זה משמש באופן סינכרוני לתרופות כימותרפיות, הזרקה תוך -לאומית ישירה, פעם ביום, במשך 5 ימים רצופים, 21 יום למחזור אחד, לא יותר מ- 5 מחזורים {}}} מינון ההזרקה של המוצר הזה נקבע על פי גודל הגידול ומספר הרשות והפרשות הספציפיות: {outpical}}}}}}} {upicient} {uplication {umpice} {umpicie {upicients {uppication {uppication {uppice הם {. הקוטר המרבי של הנגע הוא 5 ס"מ, הזריק את הכוח ה -11/יום של 5 . 010 של מוצר זה (מקל 1) אם הקוטר המרבי של הנגע הוא 10 ס"מ, הזרו את הכוח ה -12/יום של 1 {37} 010 של המוצר הזה (2 צינורות, אם קוטר ה- 10C, ב -12 1 . 510 של מוצר זה (3 צינורות) 2. ישנם 2 נגעים שטחיים: אם סכום הקוטר המרבי של שני הנגעים הוא 10 ס"מ, הזרקו בקבוק אחד של מוצר זה בהתאמה, סך הכל 1 . 010 עד ה -12 הכוח/יום (2); אם סכום הקוטר המקסימלי של שני הנגעים הוא 10 ס"מ, הזרקו 1 . 510 לכוח ה -12/יום (3 מקלות) של מוצר זה, וכמות ההפצה של כל נגע צריך להזריק בפרופורציות לפי גודל של גודל של 3 צינורות (30}} 3 או יותר 3 או יותר סאורות של 35 או יותר של 35 צינור (30}. יש להזריק את המוצר, וכמות ההקצאה של כל נגע בפרופורציה בהתאם לגודל נגע הגידול. לפני השימוש, הסר מוצר זה מסביבת האחסון של -20, נמס לחלוטין בטמפרטורת החדר וערבב בעדינות. באופן כללי, מוצר זה מדולל ל -30% מכלל נפח הגידול עם מלח רגיל, וניתן להתאים אותו גם בינוני בהתאם למצב הגידול הספציפי. המחט מוכנסת מתחת לעור מקצה הגידול, והנוזל מוזרק באופן שווה לקצה הגידול ולגידול. לדוגמה, אם נפח הגידול הוא 10cm3, הוא יוזרק באופן רדיאלי ושוויוני בכל הגידול; לדוגמה, אם נפח הגידול הוא 10 ס"מ 3, גוף הגידול מחולק לחמישה ריבועים ומוזרק לרבע אחד בכל יום.
[אחסון] אחסן למטה -20 תואר
[מפרט] 5.0 × 10 (11 כוח) סמנכ"ל/0.5 מ"ל/חתיכה
【אריזה】 בקבוקונים של 2 מ"ל, בקבוק אחד לכל קופסה קטנה .

【רכיבים】 מרכיבים עיקריים: אנדוסטטין כלי דם אנושי רקומביננטי, מקור: Escherichia coli הנדסה חיידקים תסיסה מוצרי תסיסה, חומרים נתרן אצטט, חומצה אצטית קרחונית, Mannitol {}}}
【מאפיינים】 מוצר זה הוא נוזל ברור חסר צבע, pH 5.5 ± 0.5.
【אינדיקציות】 מוצר זה בשילוב עם משטר כימותרפיה של NP משמש לטיפול בחולים עם שלב III ./IV סרטן ריאות תאים שאינם קטנים, המטופלים או נסוגים לאחרונה .
【שימוש ומינון】 מוצר זה מנוהל תוך ורידי, ומוצר זה מתווסף ל -250 ~ 500 מ"ל של מלח רגיל כאשר הוא משמש, וזמן העירוי תוך ורידי הוא 3 ~ 4 שעות . כאשר הוא מנוהל בשילוב של ה- NP, 3} {uply {uply inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty inty the inty inty the inty the ~ inty the ~ inty inty inty ~ inty inty the ~ inty the ~ ~ inty inty, mg/m2 (1 . 2x105U/m2) בכל פעם, שניתן ברציפות למשך 14 יום, נח במשך שבוע אחד ואז המשיך את מחזור הטיפול הבא . בדרך כלל 2 ~ 4 מחזורי טיפול ניתן לבצע. הרופא המומלץ קלינית יכול להאריך כראוי את זמן השימוש של מוצר זה אם המטופל יכול לסבול אותו.
【אחסון】 אחסן במרחק של 2 ~ 8 מעלות מאור .
[מפרט] 15 מג/2.4 × 105U/3ml/חתיכה
【תאריך תפוגה】 נקבע בהיסוס על 18 חודשים

【מרכיבים】 החומר הפעיל של מוצר זה הוא anlotinib hydrochloride .

שם כימיקלים: 1- [4- (4- Fluoro -2- מתיל -1 h-indol -5- yl) oxy {}}} methoxyquinoline -7-} oxy Dihydrochloride . מבנה כימי פורמולה מולקולרית: C23H22FN3O3 · 2HCL . משקל מולקולרי: 480.3
【מאפיינים】 התוכן של מוצר זה הם אבקה או גרגירים לבנים או לבנים .
【אינדיקציות】 חומר יחיד זה מתאים לטיפול בחולים עם סרטן ריאות תאים מתקדמים מקומיים או גרורתיים שאינם קטנים, אשר התקדמו או התקדמו לאחר שקיבלו לפחות 2 סוגים של כימותרפיה מערכתית בעבר {}}} עבור חולים עם גדילה אפידרמית (EGFR) מוטציות גנאיות (AGFR) על פי התנגדות (EGFR) (EGFR) Allisted attoded attorded actord and arted attorced alceded (EGFRED and Allisted alced and artidend alced altide (Alt. טיפול תרופתי לפני התחלת הטיפול במוצר זה, והתקדמו או התקדמו לאחר שקיבלו לפחות 2 כימותרפיה מערכתית .
【שימוש ומינון】 יש להשתמש במוצר זה בהנחייתו של רופא עם ניסיון בשימוש בתרופות נגד גידולים
(1) שיטת מינון ומינון מומלץ:
The recommended dose of anlotinib hydrochloride is 12 mg once a day, taken orally before breakfast. Take the drug continuously for 2 weeks and stop the drug for 1 week, that is, 3 weeks (21 days) as a course of treatment until the disease progresses or there are intolerable adverse reactions, such as missed doses during the medication. If it is confirmed that the next dose is less than 12 שעות, המינון לא ימלא מחדש .
2) התאמת מינון
יש לעקוב מקרוב אחר התגובות השליליות במהלך השימוש במוצר זה, ולהתאים אותו על פי התגובות השליליות המאפשרות לחולים לסבול את הטיפול . ניתן לטפל בתגובות השליליות הנגרמות על ידי מוצר זה על ידי טיפול סימפטומטי, על פי התגובות של התנאי, על פי התנאי, על פי התנאי, על פי התנאי, על פי התמיכה של התנאי, על פי התמיכה של התואר. רופא: (1) התאמת המינון הראשון: 10 מג, פעם ביום, למשך שבועיים, והפסיקו את התרופה למשך שבוע אחד: (2) התאמת המינון השני: 8 מ"ג, פעם ביום, למשך שבועיים, הפסיקו את התרופה למשך שבוע (אנא עיינו בטבלה 1 ~ טבלה 2 ו [אמצעי זהירות] לשיטת התאמת המינון), אם ה- 8 מגה עצירה, אמצעי אמצעי אמצעי אמצעי זה היה מתקיים,
【אחסון】 הצללה, אטומה, מאוחסנת מתחת ל 25 מעלות .
【מפרט】 12 מג (מבוסס על C23H22FN3O3)
【מפרטי אריזה】 פוליאמיד/אלומיניום/PVC הטבעה קרה ויוצרת סדין קשיח תרופתי מוצק ואריזת נייר אלומיניום תרופות
[תאריך תפוגה] 18 חודשים

【מרכיבים】 החומר הפעיל של מוצר זה הוא פירוטיניב מליאט, ושמו הכימי הוא: (R, e) -n (4- (3- כלורו -4- (pyridin -2- ylmethoxy) phenylamino) -3- cyano -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide Maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 משקל מולקולרי: 815.22
【מאפיינים】 מוצר זה הוא טאבלט מצופה סרטים, שהוא צהוב לאחר הסרת הציפוי .
【אינדיקציות】 מוצר זה מתאים לטיפול בחולים עם סרטן שד חוזר או גרורתי, אשר חיוביים לקולטן גורם גורם גדילה אפידרמלית 2 (HER2) ולא קיבלו או קיבלו טרסטוזומאב לפני ש- {}}} היו צריכים לקבל מחקרים על צוואר הרחם או טקסים לפני השימוש במוצר זה {. אקדמיה על גבי פירוטאז 'פלוסתי בתוספת דוקודזציה פלוסית בתוספת דוקודזציה פלוסטוגזציה בתוצאה של {{3}. לעומת פלצבו פלוס טרסטוזומאב פלוס דוקטקסל ב 2- סרטן שד חוזר/גרורתי חיובי בתמימות עם טיפול מערכתי נמשך כדי לתמוך בשימוש בו בחולים שלא קיבלו בעבר טרסטוזומאב {}}}
【אחסון】 אטום ומאוחסן במקום יבש מתחת ל 25 מעלות . אין לשמור אותו יותר מחודש לאחר פתיחת .
[מפרט] 80 מ"ג על פי C32H31CLN6O3
【מפרטי אריזה】 מוצר זה משתמש בבקבוק פוליאתילן בצפיפות גבוהה בצפיפות אוראלית כחומר האריזה שלו, ויש לו טבליות/בקבוק מובנה יבוש {}}, 100 טבליות/בקבוק (80 מ"ג)
[תאריך תפוגה] 24 חודשים .

【רכיבים】 רכיב פעיל: camrelizumab (אנטי- PD הומני {}}} נוגדן מונוקלונאלי) . תמציות:, -פרהלוז דיהידרט, פוליסורבט 20, חומצה אצטית קרחונית, נתרן הידרוקסייד ומים להזרקה {}}}}}}}}}}}}} {} {}
【מאפיינים】 מוצר זה הוא אבקה לבנה עד לבנה או גוש
【אינדיקציות】 1. מוצר זה משמש לטיפול בחולים עם לימפומה קלאסית קלאסית חוזרת או עקשן שעברו לפחות שתי שורות של כימותרפיה מערכתית {}}} אינדיקציה זו מאושרת על פי תוצאות שיעור התגובה האובייקטיבית והסיווג המלאה של התגובה המלאה}}}}}}}}} kintan}}}} urt ind intant int int int int int intant int int int int int int int} intant intant. יכולת של ניסוי מבוקר אקראי מתוכנן כדי להפגין תועלת קלינית משמעותית של טיפול קמריזומאב בהשוואה לסטנדרט של טיפול {}}} מוצר זה משמש לטיפול בחולים עם מתקדם של כבד תאי-תאי, אשר קיבלו תוצאות של סידוקת סורפניב ו/או אוקסליפילטין המבוססת על סידוקת סידוקת {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} kinatial kindatial} kinatial kination} kontative} kontative} kontative getailate inticative. ממחקר קליני שלב II . אישור מלא לאינדיקציה זו יהיה מותנה ביכולתו של ניסוי מבוקר אקראי מתוכנן לאישור כדי להפגין תועלת קלינית משמעותית של טיפול קמליזומאב בהשוואה לטיפול בסטנדרט {} 8} מתאימה לטיפול בתאיות בלתי ניתנת לניתוח (NO-SALL) (NO-SALL) (NO-SALL) (NO-SALL) (NO-NO-SALL) (NO-SMALL). קולטן גורם גדילת אפידרמיס (EGFR) מוטציה גנים ולימפומה אנפלסטית קינאז (ALK) -NEGATIVE . 4. מוצר זה משמש לטיפול בחולים עם מקומי מתקדם או גרורתי של תאי הוושט הראשון {} carcinoma שהמחלה שלו התקדמה או קבלת כימותרפיה ראשונה {}}}}}. {} {} {} {} {} {} {} {} for firtipe {} firpho (15}.
【אחסון】 אחסן והובלה ב 2-8 תואר בחושך . אל תקפיא .
[מפרט] 200 מג/בקבוק
【אריזה】 בקבוק הזרקת צינור זכוכית בורוסיליקט ניטרלי, 200 מ"ג/בקבוק x 1 בקבוק/תיבה .
[תאריך תפוגה] ממועד ההפקה, תקף למשך 24 חודשים .

【מרכיבים】

המרכיב העיקרי של מוצר זה הוא flumatinib mesylate .

【אוֹפִי】

מוצר זה הוא טאבלט מצופה סרטים, שהוא לבן עד צהוב בהיר לאחר הסרת הציפוי .

【אינדיקציות】

מוצר זה משמש לטיפול בחולים בוגרים עם לוקמיה מיאלואידית כרונית (PH+ CML) שהם כרומוזום חיובי בפילדלפיה .

【מפרטים】

(1) 0.1 גרם; (2) 0.2 גרם (מבוסס על פלומטיניב מסילאט)

【מִנוּן】

יש להשתמש במוצר זה בהנחייתו של רופא בעל ניסיון בטיפול בחולים עם לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) .

מוצר זה מנוהל דרך הפה, והמינון המומלץ הוא 600 מג, פעם ביום (QD) עד להתקדמות מחלה או תגובות לוואי בלתי נסבלות .

יש לתת אותו על בטן ריקה (אין אכילה או שתייה תוך שעתיים לפני ושעה לאחר נטילת התרופה), מומלץ לקחת את התרופה בערך באותה שעה בכל יום, לבלוע את הטבליה כולה ולקחת אותה עם כוס מים מלאה מבלי ללעוס או ריסוק.

יש להמשיך בטיפול במוצר זה כל עוד המטופל מועיל .
【אִחסוּן】

אטום בחוזקה ואחסן מתחת ל 30 מעלות .

【אֲרִיזָה】

אריזה אלומיניום-פלסטית, 10 חתיכות/צלחת × 1 צלחת/תיבה .

【תַאֲרִיך תְפוּגָה】

24 חודשים .

【מרכיבים】
המרכיב העיקרי של מוצר זה הוא Ametinib Mesylate .
שם כימיקלים: N-(5- (((4- (1- cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) פירימידין -2- yl) amino) -2- {} {} {}) (a .)
Acrylamide Mesylate
מבנה כימי:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
משקל מולקולרי: 621.75
【אוֹפִי】
מוצר זה הוא טאבלט מצופה סרט צהוב בהיר, שהוא לבן עד צהוב בהיר לאחר הסרת הציפוי .
【אינדיקציות】
מוצר זה מתאים ל:
יישובים עם קולטן גורם צמיחה אפידרמיס (EGFR) אקסון 19 מחיקה או אקסון 21 (L858R) מוטציות להחלפה
טיפול קו ראשון לחולים בוגרים עם סרטן ריאות מתקדם או גרורתי שאינו קטן בתאים (NSCLC) .
התקדמות מחלות על טיפול קודם או אחרי מעכב טירוזין קינאז EGFR (TKI) וכפי שנבדק
טיפול בחולים בוגרים עם NSCLC מתקדמים מקומיים או גרורתיים עם נוכחות מאושרת של חיוביות מוטציה של EGFR T790M .
【מפרטים】
55 מג (על C30H35N7O2) .
【אִחסוּן】
אטום בחוזקה ואחסן מתחת ל 30 מעלות .
【אֲרִיזָה】
PVC סדין קשיח PVC ואריזת נייר אלומיניום תרופות, עם שקית נייר מוצקה פרמצבטית סיליקה ג'ל מייבש, פוליאסטר ז'קט/אלומיניום
/ תיק סרטים מורכב של פוליאתילן;
7 גיליונות/צלחת × 1 צלחת/שקית × 1 שקית/קופסה, 7 חתיכות/צלחת × 1 צלחת/שקית × 2 שקיות/קופסה, 10 חתיכות/צלחת × 1 צלחת/שקית × 1 שקית/קופסה, 10 חתיכות/
צלחות × 1 צלחת/שקית × 2 שקיות/תיבה .
【תַאֲרִיך תְפוּגָה】
36 חודשים .

שם התרופה: disitamab vedotin להזרקה
רכיבים: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
נוסחה מולקולרית: --
אינדיקציות: מוצר זה משולב עם Pemetrexed and Carboplatin ללימפה שלילית גן (EGFR) למוטציה שלילית ולימפה אנפלסטית (EGFR).
טיפול בשורה ראשונה לחולים עם גידול קינאז (ALK)-גרורתי גרורתי-גרורתי שאינו רושם שאינו קטן בסרטן ריאות תאים (NSCLC) .
מוצר זה משולב עם paclitaxel וקרבופלטין לטיפול קו ראשון בחולים עם סרטן ריאות קשקשני שאינו קטן בתא (NSCLC) .
מפרט: 600 מ"ג (20.0 מ"ל)
חיי מדף: 24 חודשים